Werdnig-Hoffman disease

Werdnig-Hoffman diseaseの主な意味と例文

意味	ウエルドニッヒ・ホフマン病ウエルドニッヒ・ホフマン症候群乳児筋萎縮症 a genetic disorder causing muscle weakness in infants
例文	The baby was diagnosed with Werdnig-Hoffman disease. 赤ちゃんがウェルドニッヒ・ホフマン病と診断された。

意味	autosomal recessive disease in which the degeneration of spinal nerve cells and brain nerve cells leads to atrophy of skeletal muscles and flaccid paralysis; death usually occurs in early childhood 脊髄神経細胞および脳神経細胞の変性が骨格筋の萎縮と弛緩性麻痺につながる常染色体劣性疾患；通常は幼児期に死亡する
上位語	autosomal recessive defect常染色体潜性疾患 autosomal recessive disease常染色体潜性疾患